本发明公开了一种鉴定水稻粒长基因qGL3等位基因变异的PCR分子标记方法，属农业生物工程技术领域。根据长、大粒品系TD70和短、小粒品种Kasalath在粒长基因qGL3核苷酸碱基序列上的差异，设计合成了四条特异性分子标记引物对不同水稻DNA进行PCR扩增，扩增产物在2.0%的琼脂糖凝胶上进行电泳检测，DuRed核酸显色后不同大小的DNA条带即代表qGL3不同的等位基因型。通过本发明的分子标记方法，不仅能快速、准确的鉴定水稻种质资源或育种群体中粒长基因qGL3的不同等位基因差异，而且能显著提高对长粒纯合基因型qGL3-TqGL3-T的选择效率，有利于水稻外观品质和产量性状的协同改良。

本发明公开了一种鉴定水稻粒长基因qGL3等位基因变异的PCR分子标记方法，属农业生物工程技术领域。根据长、大粒品系TD70和短、小粒品种Kasalath在粒长基因qGL3核苷酸碱基序列上的差异，设计合成了四条特异性分子标记引物对不同水稻DNA进行PCR扩增，扩增产物在2.0%的琼脂糖凝胶上进行电泳检测，DuRed核酸显色后不同大小的DNA条带即代表qGL3不同的等位基因型。通过本发明的分子标记方法，不仅能快速、准确的鉴定水稻种质资源或育种群体中粒长基因qGL3的不同等位基因差异，而且能显著提高对长粒纯合基因型qGL3-TqGL3-T的选择效率，有利于水稻外观品质和产量性状的协同改良。